《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》（CFDA令第30號(hào)）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令
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第30號(hào)
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《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》已于2017年1月5日經(jīng)國(guó)家食品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。
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局長(zhǎng)：畢井泉
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2017年1月25日
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體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案
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將第二十條第一款修改為：“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整，以及確定新的體外診斷試劑的管理類別。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風(fēng)險(xiǎn)變化，對(duì)分類規(guī)則進(jìn)行調(diào)整。”
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本修正案自公布之日起施行。